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福建蔚嘉生物医药有限公司 2019-09-05 14:02:55 773人关注
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狗万修改密码失败 工作概要:负责质量审计,文件审核,协助客户调查问卷及客户审计回复等。 岗位职责: 1、协助建立质量管理体系。 2、督促车间严格按GMP、工艺规程、SOP组织生产,使产品质量符合规定的标准。 3、负责审核分管产品的SOP,STP,工艺规程,BPR等质量文件。 4、对主要物料供应商进行质量审计。 5、协助车间调查偏差,并跟踪偏差处理。 6、放行中间产品。 7、审核起始物料、产品批检验记录。 8、审核批生产记录。 9、审核产品的包材设计稿。 10、协助调查客户投诉的事宜,跟踪纠正情况。 11、审核不合格品处理程序及变更控制。 12、跟踪退货的处理。 13、对产品质量情况定期进行回顾及审核。 14、监督QC日常检验工作。 15、参与公司的全面自检。 16、督促协助各部门落实验证工作。 17、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求: 1、工作经验:具有三年或以上QA工作经验
联系方式
注:联系我时,请说是在新罗人才网上看到的。
工作地点
地址:龙岩新罗区铁山街道龙岩市东宝山工业集中区三期钢构厂房6号厂房
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马威HR
福建蔚嘉生物医药有限公司
  • 制药·生物工程
  • 51-99人
  • 私营·民营企业
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  • 龙岩市东宝山工业集中区三期钢构厂房6号厂房
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